为了规范医院内麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“特殊药品”）的管理与使用，确保医疗安全，提高患者治疗效果，特制定本管理制度。

一、适用范围

本制度适用于所有涉及特殊药品采购、储存、调配、使用及监督的部门和个人。

二、职责分工

1. 药剂科负责特殊药品的采购、验收、储存、调配及销毁工作，并定期检查库存情况。

2. 临床科室需严格遵守医嘱开具特殊药品处方，不得超量开药或滥用。

3. 护理部门应按照医生指示准确无误地执行给药操作，同时做好用药记录。

4. 医务管理部门负责对全院范围内特殊药品使用的监督管理。

三、采购与入库

1. 特殊药品必须从具有合法资质的企业购进，并索取相关证明文件存档备查。

2. 到货后由专人核对数量、规格等信息是否与订单一致，并进行质量检验。

3. 经核实无误后办理入库手续，将药品放置于专用库房内妥善保管。

四、储存条件

1. 应当设立独立且封闭的专用库房存放特殊药品，该区域应远离火源、热源及其他可能影响药品稳定性的因素。

2. 定期检查温湿度计显示值是否符合规定标准，并采取相应措施调节环境参数。

3. 指定专人负责日常巡查工作，发现异常情况及时报告处理。

五、调配流程

1. 开具处方时必须详细注明患者基本信息、诊断结果以及所需剂量等内容。

2. 调配人员需仔细审核处方内容，确认无误后再进行分装包装。

3. 在发放前再次核对姓名、年龄等信息，确保发给正确病人。

六、使用监控

1. 对于长期服用特殊药品的患者，应建立个人档案，记录每次就诊时间、用药情况等重要数据。

2. 定期开展培训活动，增强医护人员对合理用药的认识水平。

3. 鼓励患者参与自我管理计划，如记录每日服药情况等。

七、应急处置

一旦发生紧急状况（例如丢失、被盗等情况），立即启动应急预案：

1. 第一时间向公安机关报案；

2. 向上级领导汇报具体情况；

3. 修改现有管理制度以防止类似事件再次发生。

八、总结

通过严格执行上述各项措施，可以有效降低风险隐患，保障人民群众生命健康权益。希望全体员工能够高度重视此项工作，在实际工作中不断优化完善本制度。