药品名称

通用名称：更昔洛韦注射液

英文名称：Ganciclovir Injection

成分

本品主要成分为更昔洛韦（Ganciclovir），辅料包括磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠及注射用水。

适应症

本品适用于治疗由巨细胞病毒（CMV）引起的严重感染，尤其是免疫功能低下患者中的视网膜炎、肺炎及胃肠炎等。此外，也可用于预防器官移植后可能出现的CMV感染。

药理作用

更昔洛韦是一种核苷类抗病毒药物，其作用机制为抑制病毒DNA聚合酶，从而阻止病毒DNA的合成与复制。该药物对巨细胞病毒具有高度选择性，对其他疱疹病毒如单纯疱疹病毒（HSV）和水痘-带状疱疹病毒（VZV）也有一定的抑制作用。

药代动力学

静脉注射后，更昔洛韦迅速分布至全身组织，并可通过血脑屏障。其半衰期约为2.5～3.5小时，主要经肾脏排泄。肾功能不全患者需根据肌酐清除率调整剂量。

用法用量

本品仅供静脉滴注使用，不可直接静脉推注。推荐剂量为5 mg/kg，每12小时一次，疗程一般为14～21天，具体应根据临床反应和患者状况进行调整。

不良反应

常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、乏力、头痛等。部分患者可能出现骨髓抑制，表现为白细胞减少、血小板减少等。极少数情况下可能引起肾功能异常或过敏反应，需密切监测。

禁忌症

对更昔洛韦或本品任何成分过敏者禁用。

注意事项

1. 使用期间应定期监测血常规及肾功能。

2. 肾功能不全患者需调整剂量，避免药物蓄积。

3. 本品可能对胎儿造成伤害，孕妇及哺乳期妇女慎用。

4. 与其他骨髓抑制药物合用时需谨慎，避免加重血液系统毒性。

药物相互作用

与齐多夫定（AZT）合用时可能增加骨髓抑制的风险；与丙磺舒合用可能减少更昔洛韦的肾排泄，需注意监测血药浓度。

贮藏

避光、密闭保存，温度不超过25℃。

有效期

详见包装标签。

生产企业

[请填写生产企业名称]

批准文号

[请填写国家药品监督管理局批准文号]

温馨提示

本说明书仅供参考，具体用药请遵医嘱，切勿自行调整剂量或停药。如出现不适，请及时就医。