在医药行业中，药品的储存与养护是确保药品质量、安全性和有效性的关键环节。随着现代医学技术的不断发展和药品种类的日益增多，药品在流通过程中所面临的环境变化和管理挑战也愈加复杂。因此，科学、规范地进行药品的储存与养护，不仅是药品流通企业必须掌握的核心技能，也是保障公众用药安全的重要基础。

本章作为《药品储存与养护》课程的开篇内容，旨在帮助学习者全面了解药品储存与养护的基本概念、重要性以及相关法律法规。通过对这一领域的初步认识，为后续章节的学习打下坚实的基础。

药品储存是指在药品从生产完成到最终使用前的整个过程中，按照规定的条件进行存放，以防止药品因外界因素（如温度、湿度、光照等）而发生变质或失效。而药品养护则是在储存过程中，对药品进行定期检查、维护和管理，确保其始终处于良好的状态。

在实际操作中，药品的储存与养护需要遵循国家药品监督管理部门的相关规定，例如《药品经营质量管理规范》（GSP）等。这些规范不仅对药品的存储环境提出了明确要求，还对人员培训、设备配置、记录管理等方面进行了详细规定，以确保药品在整个供应链中的安全性与稳定性。

此外，随着信息化技术的发展，越来越多的药品仓储管理开始引入现代化手段，如温湿度监控系统、电子标签、智能货架等，这些技术的应用大大提高了药品储存与养护的效率和准确性。

总之，药品储存与养护是一项系统性、专业性极强的工作，它不仅关系到药品的质量和疗效，更直接影响到患者的用药安全。因此，掌握药品储存与养护的基本知识和技能，对于从事药品相关工作的人员来说具有重要意义。通过本章的学习，读者将能够建立起对药品储存与养护的整体认知，并为进一步深入学习奠定良好的基础。